cas 7440-05-3 pd nanopowder 초 미세 팔라듐 촉매제
크기 : 20-30nm 순도 : 99. 95 % CAS 번호 : 7440-05-3 에니 넥 번호. : 231-115-6 외관 : 흑색 화약 모양 : 구형
크기 : 20-30nm 순도 : 99. 95 % CAS 번호 : 7440-05-3 에니 넥 번호. : 231-115-6 외관 : 흑색 화약 모양 : 구형
고객의 요구 사항에 따라 니오븀 규화물 분말의 다양한 크기의 제품을 공급할 수 있습니다. 크기 : 1-3um; 순도 : 99.5 %; 모양 : 과립 CAS 번호 : 12034-80-9; 에니 넥 번호. : 234-812-3
ni2si 입자, 99.5 % 순도, 입상 형태, 마이크로 전자 집적 회로, 니켈 실리사이드 필름 등에 사용됨 크기 : 1-10um; CAS 번호 : 12059-14-2; eninec 번호. : 235-033-1
양자점 발광 다이오드(QLED) 분야에서 CdSe 기반 양자점은 광범위하게 연구되어 왔으며 적색 및 녹색 발광 QLED에서 우수한 성능을 보여주었습니다. 그러나 청색 발광을 구현하려면 CdSe 핵의 크기가 극히 작아야(직경 < 2nm) 표면 특성이 불안정해져 청색 QLED의 외부 양자 효율(EQE)이 적색 및 녹색 QLED에 비해 낮아질 수 있습니다. 학술지 Angew에 발표된 연구에 따르면, 연구진은 독특한 구조를 가진 g-CdZnSeS/ZnS 양자점을 설계 및 합성하여 고성능 청색 QLED 소자를 성공적으로 제작하고, 최대 24%의 획기적인 외부 양자 효율(EQE)을 달성했습니다. 최적화된 그라디언트 구조는 코어/쉘 격자 응력을 완화시켰고, 엑시톤 전달 및 오제 재결합을 억제함으로써 CdZnSeS 합금 핵이 큰 청색 QLED의 외부 양자 효율(EQE)이 24%라는 획기적인 수준에 도달했습니다. 본 연구에서는 아연 원자를 CdSeS 코어 내부로 확산시켜 거대 CdZnSeS 합금 코어를 합성함으로써, 최적화된 조성 구배를 구현하고 코어/쉘 격자 응력을 완화했습니다. 외부 쉘은 1~2개의 단일층 ZnS로 구성되어 전체 양자점의 조성에 구배 변화를 유도합니다. 이러한 구조적 설계는 엑시톤 전달 및 오제 재결합을 효과적으로 억제할 뿐만 아니라 페르미 준위를 낮추어 엑시톤의 내부 구속을 향상시킵니다. 합성된 g-CdZnSeS/ZnS 양자점은 단분산성을 나타내며, 최대 95%의 광발광 양자 효율(PLQY)을 보입니다. 양자점의 우수한 성능을 바탕으로 연구진은 폴리비닐카르바졸(PVK)을 정공 전달층으로, ZnMgO 나노입자를 전자 전달층으로 사용하여 QLED 소자를 제작했습니다. 그 결과, g-CdZnSeS/ZnS QLED 소자의 최대 밝기는 약 57,000 cd/m2, 구동 전압은 약 3.8V, 최대 외부 양자 효율(EQE)은 약 24%에 달하는 것으로 나타났습니다. 반면, 다른 두 가지 코어/쉘 구조를 기반으로 한 QLED 소자의 최대 EQE는 8%에 불과했습니다. 또한, 여러 차례에 걸쳐 제작된 48개 소자의 EQE는 주로 21%~24% 범위에 집중되어 우수한 재현성을 보였다. 3~9V의 다양한 전압에서, 전기발광(EL) 스펙트럼의 피크 값은 479nm에서 안정화되었다. 8000cd/m2의 일정한 전류 밀도에서 소자의 작동 수명(T50)은 10시간이며, 초기 밝기 100cd/m2에서의 T50은 약 27000시간으로 추정할 수 있다. 본 연구에서 제안한 방법은 고성능 청색 QLED 개발에 귀중한 통찰력과 지침을 제공합니다. 향후 연구에서는 양자점 합성 방법과 QLED 소자 구조를 더욱 최적화하여 효율과 안정성을 향상시킬 수 있을 것입니다. 문헌명: 효율적인 CdZnSeS 기반 청색 양자점 발광 다이오드를 위한 내부 엑시톤 가둠 개선
더 읽어보기탄소 양자점(CQD) 친환경 발광 소재인 탄소 양자점(CQD)은 일반적으로 광발광 조건에서 높은 양자 효율을 나타냅니다. 기존의 CQD는 용액 상태에서 80% 이상의 광발광 양자 효율(PLQY)을 달성할 수 있지만, 고체 박막에서는 PLQY가 크게 감소하여 CQD 기반 LED 소자의 밝기와 효율이 중금속을 함유한 양자점 소자보다 훨씬 낮아집니다. 따라서 매트릭스 내에서 발광을 향상시킬 수 있는 새로운 CQD를 개발하는 것은 차세대 지속 가능한 발광 기술 개발을 촉진하는 데 중요한 과제가 되었습니다. 학술지 Advanced Functional Materials에 발표된 연구에 따르면, 연구진은 합리적인 분자 설계 기법을 통해 전례 없는 매트릭스 유도 발광 증강(MIE) 효과를 나타내는 새로운 종류의 탄소 양자점(MIE-CQD)을 개발했습니다. 이 MIE-CQD는 2,5-디메톡시페닐-1,4-디포름알데히드(DMDD)와 2-나프틸아세토니트릴을 전구체로 사용하여 강알칼리성 에탄올 조건에서 용매열 합성법으로 제조되었습니다. 기존의 CQD와는 달리, MIE CQD는 희석 용액에서 15%의 PLQY(광발광 양자 효율)만을 나타내지만, 고체 분말에서는 31%까지 증가합니다. 그러나 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 고분자 매트릭스에 분산시키면 PLQY가 70% 이상으로 크게 향상됩니다. 연구진은 종합적인 구조적, 광학적, 광물리적 분석을 통해 이러한 향상 효과가 비평면 구조에서 분자 내 운동이 제한되어 비방사성 재결합이 효과적으로 억제되는 데서 비롯됨을 확인했습니다. MIE CQD의 우수한 고체 발광 성능을 바탕으로 연구팀은 용액 공정을 이용한 전계발광 소자를 제작했습니다. 열활성화 지연 형광(TADF) 물질인 CzAcSF를 호스트 매트릭스로 사용하고 PO-T2T를 전자 전달층으로 결합하여 MIE CQ를 도핑함으로써 효율적인 엑시톤 수집 및 에너지 전달을 달성했습니다. 최적화된 LED는 510nm 파장에서 발광하며, 최대 밝기는 10,000cd/m² 이상, 전류 효율은 20cd/A, 외부 양자 효율(EQE)은 7%를 초과하여 기존 형광 CQD LED의 성능 한계를 획기적으로 극복했습니다. 또한, MIE CQD를 발광층으로 직접 사용한 소자는 603nm 파장에서 발광하여 8,366cd/m²의 높은 밝기를 달성하며 장파장 CQD LED 밝기 부문에서 새로운 기록을 세웠습니다. 본 연구는 고성능 매트릭스 유도 발광 증강 탄소 양자점 설계를 위한 효과적인 전략을 제시하며, 이는 발광 다이오드 기술 발전을 촉진할 것으로 기대된다. 논문 제목: 전례 없는 매트릭스 유도 발광 증강을 통해 밝고 효율적인 탄소 양자점 기반 전계발광 발광 다이오드 구현
더 읽어보기페로브스카이트 양자점 초격자 구조는 높은 색 순도, 높은 방사 재결합 효율, 그리고 용액 공정 용이성이라는 장점을 지니고 있어 고급 디스플레이 및 마이크로 디스플레이 장치에 적합합니다. 그러나 "초격자 구조의 규칙성"을 "소자 성능 향상"으로 실질적으로 전환하는 데에는 항상 난관이 존재합니다. 장거리 평면 규칙성, 초박형 수직 밀폐, 그리고 픽셀 수준의 정밀 패터닝을 동시에 구현하는 방법은 오랫동안 해결해야 할 과제였습니다. 최근 학술지 네이처(Nature)에 발표된 연구에 따르면, 연구진은 3차 암모늄 리간드인 BHOA와 테트라부틸암모늄 플루오라이드(TBAF)를 이용하여 CsPbBr3 양자점 표면을 시너지 효과적으로 조절하는 리간드-플루오라이드 공동 안정화 전략을 제안했습니다. 높은 기하학적 대칭성, 좁은 크기 분포, 그리고 강력한 표면 결합 능력을 지닌 CsPbBr3 페로브스카이트 양자점은 마름모십이면체 형태로 합성되었습니다. 모세관 액체 브리지 밀폐 조립 기술을 이용하여 픽셀화된 페로브스카이트 양자점 초격자 박막 어레이를 성공적으로 제작했습니다. 표면 결합력이 강화됨에 따라 BHOA+F 양자점 용액의 광발광 양자 효율은 94.6%에 달했으며, 60℃에서 72시간 동안 공기 중에서 노화시킨 후에도 완전한 발광 강도를 유지할 수 있었습니다. 해당 박막의 공기 및 자외선 조사 조건에서의 T90은 700시간을 초과하여 OLA 시스템의 4시간보다 훨씬 높았습니다. 이어서, 저자들은 모세관 액체 브리지 제한 조립법을 사용하여 마이크로 컬럼 템플레이트 내에서 양자점의 국소 결정화를 유도함으로써 두께가 약 25nm이고 양자점 단층이 약 두 겹으로 이루어진 픽셀화된 초격자 박막을 얻었습니다. 스핀 코팅 대조군과 비교했을 때, 초격자 필름은 더 우수한 구조적 및 광전자적 특성을 나타낸다. 즉, 과도 흡수 표백 피크 선폭은 93.6meV에서 70.1meV로 감소하고, 표백 피크 위치 드리프트 ΔE는 17.4meV에서 8.9meV로 감소하며, 정상 상태 발광 반폭은 19.4nm에서 17.1nm로 좁아지고, 필름의 절대 PLQY는 68.8%에서 82.3%로 증가하며, 전도도는 2.01 × 10⁻⁴Sm⁻¹에서 4.52 × 10⁻⁴Sm⁻¹로 증가하고, 188K 이하에서 dμ/dT
더 읽어보기전기치료 전략은 종양 치료, 특히 백금(Pt) 기반 나노물질을 이용하여 전기장 하에서 반응성 산소종(ROS) 생성을 촉진하여 종양 세포를 사멸시키는 전기역학 치료(EDT)에서 큰 잠재력을 보여왔습니다. 그러나 기존의 전기촉매 반응은 전극/전해질 계면의 2차원 공간에 의해 제한되어 반응 면적이 제한적이고 촉매 효율이 높지 않습니다. 또한, 전기치료를 화학요법 및 면역요법과 유기적으로 결합하여 시너지 효과를 얻는 방법은 현재 암 치료 연구의 중요한 방향입니다. 2026년 3월 11일, ACS Nano는 연구진이 주입 가능한 복합 전도성 하이드로겔(SA/Gel@PPy/Pt NWs/Pt NPs, 약칭 SGPP CHs)을 개발했다고 발표했습니다. 이 하이드로겔은 알긴산나트륨을 기반으로 하며, 젤라틴@폴리피롤(Gel@PPy)과 백금 나노와이어(Pt NWs)가 결합하여 3차원 전도성 네트워크를 형성하고 물질을 담지할 수 있도록 설계되었습니다. 백금 나노입자(Pt NPs) . 주입 가능한 전도성 젤을 종양 조직에 직접 도포하여 감싼다. 그런 다음 두 개의 백금 바늘 전극을 젤 영역에 삽입하고, 내부의 3차원 전극 네트워크를 외부 회로와 연결하여 치료를 위한 완전한 전도성 회로를 형성한다. 3차원 전극 네트워크의 도입은 기존 전기촉매 기술의 공간적 한계를 극복하고 활성 계면을 백금 전극 표면에서 하이드로젤의 3차원 공간으로 확장함으로써 촉매 효율을 크게 향상시킨다. 사각파 교류 전류의 작용 하에, 하이드로젤에 미리 주입된 염화 이온은 백금 나노와이어와 백금 전극에서 촉매 전기환원(CER)이 지속적으로 일어나도록 촉진한다. 본 플랫폼은 체내 염화 이온을 이용하여 지속적으로 차아염소산(HClO)을 생성하고, 생성된 HClO는 백금 물질을 산화 및 분해하여 백금 이온(Pt2+/Pt4+)을 방출합니다. 이 두 과정은 시너지 효과를 발휘하여 종양 세포의 면역원성 세포사멸(ICD)을 유도하고 항종양 면역을 활성화합니다. 또한, 하이드로겔의 우수한 주입성은 종양 조직에 대한 결합 및 피복을 가능하게 하여 접촉 면적을 크게 증가시키고, 치료제(차아염소산염, 백금 이온)의 효과적인 축적 및 국소 방출을 촉진하여 면역 활성화 및 백금 화학요법의 효과를 시너지 효과적으로 증강시킵니다. 전기치료 과정에서 백금 기반 물질의 제어 가능한 분해는 치료 플랫폼의 생체 적합성과 안전성을 더욱 향상시킨다는 점에 주목할 필요가 있다. 유방암 마우스 모델에서 종양 억제율은 83%였으며, 항종양 면역 반응이 효과적으로 활성화되었다. 본 연구는 인터페이스 제한을 극복하고 다중 모드 협력 치료를 달성하기 위한 새로운 전기 치료 전략 접근법을 제시합니다. 문헌명: 3D 나노전극 네트워크를 갖춘 이식형 전도성 하이드로겔을 이용한 전기촉매 작용 유발 시너지 화학-면역요법...
더 읽어보기삼중 음성 유방암은 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체 및 HER2 발현이 모두 결핍되어 강한 침윤성, 높은 재발률 및 불량한 예후를 특징으로 합니다. 현재까지 효과적인 표적 치료법이 부족한 상황입니다. 2026년 3월 20일, 학술지 Bioactive Materials에 발표된 연구에 따르면, 연구진은 식용 버섯에서 추출한 다당류-단백질 복합체(PSP)를 이용하여 나노 셀레늄을 변형시켜 고안정성 및 생체 적합성을 갖는 PTR SeNPs를 제조했습니다. 나아가, MUC1 항체를 표적화하고 변형함으로써 정밀한 표적화 능력을 지닌 셀레늄 나노 전달 시스템(MUC1@PTR-SeNPs)을 구축했으며, 이는 생체 내외에서 삼중 음성 유방암(TNBC)의 진행을 현저하게 억제하여 유방암 종양 재활 분야에서 정밀 치료를 위한 새로운 전략을 제시합니다. 연구진은 17개의 인간 삼중음성 유방암(TNBC) 세포주에서 PTR SeNPs의 항종양 활성을 체계적으로 평가한 결과, 다양한 TNBC 세포에 대해 강력한 증식 억제 효과를 나타내는 동시에 정상 세포에 대해서는 극히 낮은 독성을 보인다는 것을 발견했습니다. 기전 연구에 따르면 PTR SeNPs는 MAPK 신호 전달 경로를 활성화하고, Bcl-2 계열 단백질의 발현을 조절하며, 미토콘드리아 막 전위 손실을 유도하고, 시토크롬 c 및 Smac/Diablo와 같은 세포 사멸 인자를 방출하며, 궁극적으로 Caspase-9/Caspase-3 연쇄 반응을 활성화하여 TNBC 세포에서 미토콘드리아 의존성 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다. 표적화를 더욱 강화하기 위해 연구진은 PTR SeNPs를 항-MUC1 항체 Fab 단편과 결합하여 MUC1@PTR-SeNPs를 제작했습니다. MUC1 발현이 높은 삼중음성 유방암(TNBC) 세포에서 이 나노시스템은 항종양 활성을 현저히 향상시켰습니다. MDA-MB-468 종양을 이식한 마우스 모델에서 30일 동안 경구 투여 후, MUC1@PTR-SeNPs는 종양 성장을 유의하게 억제하고, 종양 조직에서 Caspase-9 및 PARP 활성화를 유도하며, 세포 사멸을 촉진했습니다. 혈액 생화학 및 조직병리학적 분석 결과, 이 나노의약품은 생체 내 안전성이 우수하며 간이나 신장에 심각한 독성을 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 본 연구의 혁신성은 나노 셀레늄이 TNBC에서 유도하는 세포 사멸의 분자 메커니즘을 밝힌 데 그치지 않고, "표적 전달"과 "셀레늄의 생물학적 기능"을 유기적으로 융합한 데 있다. 기존의 화학요법과는 달리, MUC1@PTR-SeNPs는 종양 세포 표면에 고도로 발현되는 MUC1 항원을 표적으로 삼아 인식함으로써 정확한 약물 전달이 가능하여 정상 조직 손상을 최소화합니다. 또한, 나노 셀레늄의 체내 대사 산물은 글루타티온 퍼옥시다제 및 셀레노단백질 P와 같은 셀레노단백질 합성에 참여하여 전신적인 항산화 및 면역 조절 효과를 발휘합니다. 이는 암 환자에게 흔히 나타나는 전신 염증 상태와 면역 억제를 개선하는 데 도움을 주어 종양 재활에서 "국소 치료 + 전신 조절"이라는 개념에 부합합니다. 문헌명: 번역된 셀레늄 나노입자는 MAPKs/Bcl2 경로를 통해 삼중 음성 유방암 세포에서 세포 사멸을 유발한다...
더 읽어보기세포 내 에너지 생성 중심이자 세포 사멸 조절의 핵심인 미토콘드리아는 종양의 정밀 치료를 위한 중요한 표적입니다. 약물이나 핵산을 미토콘드리아에 직접 전달하면 종양 세포 사멸을 효과적으로 유도하고 약물 내성을 극복할 수 있습니다. 그러나 나노입자는 생체 내에서 미토콘드리아에 도달하기 위해 여러 생물학적 장벽을 통과해야 합니다. 따라서 여러 겹의 장벽을 효율적으로 통과할 수 있는 미토콘드리아 표적 나노물질을 개발하는 것이 매우 중요합니다. 금 나노입자 미토콘드리아는 안정적인 구조, 뛰어난 광열 성능, 그리고 용이한 표면 개질 덕분에 미토콘드리아 표적 치료에 이상적인 플랫폼으로 여겨집니다. 그러나 현재까지 생체 내 세포 소기관 수준에서의 체계적인 비교 연구는 부족한 실정입니다. 2026년 2월 17일, 학술지 '어드밴스드 머티리얼즈(Advanced Materials)'는 연구진이 DNA 바코드를 기반으로 하는 고처리량 생체 내 스크리닝 시스템을 개발했다고 발표했습니다. 이 시스템은 장기, 세포 유형 및 미토콘드리아 수준에서 여러 금 나노입자의 분포를 동시에 평가할 수 있어 재료 라이브러리의 신속한 스크리닝을 가능하게 합니다. 본 연구는 먼저 시험관 내에서 DNA 바코드 시스템의 안정성과 신뢰성을 검증했습니다. PEG/TPP로 변형된 6가지 금 나노입자는 다양한 pH, 혈청 환경 및 진동 조건에서도 바코드 안정성을 유지했으며, 세포 흡수 및 미토콘드리아 국소화에는 영향을 미치지 않았습니다. 이후, 연구는 5가지 형태(구형, 막대형, 삼각형, 정육면체형, 이중피라미드형), 2가지 크기(40/80nm), 그리고 3가지 유형의 종양 표적 리간드(FA, HA, RGD)를 포함하는 30가지 유형의 금 나노입자로 구성된 물질 라이브러리로 확장되었습니다. 연구진은 이 혼합 물질 라이브러리를 피하, 국소 및 반대측 종양 모델에 주입하여 조직, 세포 하위 집단 및 미토콘드리아 수준에서 1000개 이상의 생체 내 데이터를 얻었습니다. 연구 결과에 따르면 미토콘드리아 표적화 능력은 종양 축적과 높은 상관관계를 보이며, 단일 요인(형태, 크기 또는 리간드)만으로는 최종 발현을 결정하기에 충분하지 않고 여러 매개변수가 복합적으로 작용하는 것으로 나타났습니다. 가장 우수한 성능을 보인 두 가지 유형의 물질은 대형 정육면체 입자(CL-FA)와 대형 구형 입자(PL-FA)였습니다. 치료 효과 검증을 위해 연구진은 미토콘드리아 표적 siATP6를 탑재한 CL-FA를 후보 물질로 선정하고, 약 47~48°C의 저온 광열 치료와 병용했습니다. 그 결과, 단일 치료로 99%의 종양 억제 효과를 얻을 수 있었으며, 동시에 미토콘드리아 손상, ATP 수준 감소, 세포 사멸 증가가 유의미하게 나타났습니다. 또한, 종양 관련 대식세포(TAM)가 면역 억제성 M2에서 면역 활성화성 M1으로 전환되면서 종양의 면역 미세환경이 재구성되었습니다. 조직학적 분석과 무게 모니터링 결과, 이 치료 전략은 안전성이 우수한 것으로 확인되었습니다. 이 플랫폼은 미토콘드리아 표적 물질의 신속한 스크리닝뿐만 아니라 다양한 세포 하위 집단에서 나노 입자의 거동을 분석하는 데에도 사용할 수 있어 정밀 나노 의학을 위한 강력한 도구를 제공합니다. 문헌명: 종양 미토콘드리아 표적화를 위한 금 나노입자의 고처리량 생체 내 세포 소기관 분석...
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